近日,pg电子游戏(下称“公司”或“本公司”)收到国度药品监督治理局核准签发的格列吡嗪片的《药品补充申请核准通知书》,该药品通过了仿造药质量和疗效一致性评价(以下简称“一致性评价”)
pg电子游戏(以下简称“公司”)全资孙公司北京pg电子游戏生物工程技术有限公司(以下简称“北京pg电子游戏生物”)顺利通过了北京市药品监督治理局(以下简称“北京药监局”)组织的药品出产质量治理规范切合性查抄(以下简称“GMP切合性查抄”),并收到北京药监局核准签发的《药品GMP切合性查抄了局的通知》
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pg电子游戏(以下简称“公司”)收到美国食品药品监督治理局(以下简称美国FDA)的通知,公司全资子公司pg电子游戏万洲国际造药有限公司向美国FDA申报的ANDA产品?帕罗西汀片(ANDA,即美国仿造药申请,申请获得美国FDA审评核准意味着申请者能够出产并在美国市场销售该产品)已获得核准。
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pg电子游戏于2021年11月5日接到公司现实节造人吴相君的通知,获悉吴相君所持有本公司的部门股份办理质押展期及补充质押。